Projektbeauftragter (m/w/d) Schwerpunkt Prozesse und Beratungsservice und Partizipation in klinischen Studien

• Koordination und Steuerung klinischer Studien inklusive Budget-, Termin- und Ressourcenplanung • Optimierung und Qualitätssicherung von Arbeits- und Auswertungsabläufen • Aufbau und Betreuung einer zentralen digitalen Dokumentenablage • Kommunikation mit Aufsichtsbehörden und Ethikkommissionen sowie Begleitung von Antrags- und Registrierungsverfahren • Fachliche Beratung von Forschenden sowie Vernetzung mit internen und externen Partnern • Konzeptioneller Aufbau von Initiativen zur aktiven Einbindung von Patientinnen und Patienten • Vorbereitung und Leitung von Schulungsmaßnahmen sowie Unterstützung beim Onboarding

• Erfolgreich absolviertes Master- oder Diplomstudium im naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich (z. B. Biologie, Medizin, Pharmazie) • Medizinisches Grundwissen sowie Begeisterung für klinische Forschung • Erfahrungen in der Studienkoordination, im Qualitätsmanagement und mit regulatorischen Vorgaben wünschenswert • Versierter Umgang mit Standard-EDV, digitalen Tools und spezialisierten Datenbanksystemen • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mind. C1-Niveau) sowie sehr gute Englischkenntnisse • Verlässliche, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise, ausgeprägtes Organisations- und Kommunikationstalent sowie Reisebereitschaft