Pflegefachperson für klinische Studien am Comprehensive Cancer Center Zürich 50%

Am Comprehensive Cancer Center Zurich (CCCZ) entwickeln und führen wir jährlich mehr als 100 klinische Studien zur Behandlung von Krebs durch. Damit ermöglichen wir Patient:innen den Zugang zu innovativen Therapieansätzen und zum neuesten Stand der Wissenschaft. In dieser vielseitigen Rolle verbindest du die direkte Betreuung von Studienpatient:innen mit der Koordination und Weiterentwicklung unseres Programms für klinische Studien. Die Position ist als Jobsharing-Modell organisiert. Das Universitätsspital Zürich ist eines der grössten Spitäler in der Schweiz. Unsere über 8'600 Mitarbeitenden und rund 700 Auszubildende setzen sich täglich für das Wohl unserer Patient:innen ein.

Aufgaben: Enge Zusammenarbeit mit den Studienzentralen des CCCZ sowie mit interprofessionellen Partner:innen • Unterstützung des CCCZ Director Clinical Trials bei der Koordination und Weiterentwicklung des Programms für klinische Studien • Betreuung von Studienpatient:innen in der CCCZ-Tagesklinik und in der zukünftigen CCCZ Clinical Trial Unit • Verabreichung von Studienmedikamenten gemäss Studienprotokoll, mit Fokus auf eine sichere und fachgerechte Durchführung • Organisation regelmässiger Austauschtreffen der Studienzentralen des CCCZ sowie Sicherstellung einer strukturierten Zusammenarbeit • Betreuung des CCCZ Clinical Trial Finder ( https://krebszentrum-zurich.ch/de/studien/ ) sowie Weiterentwicklung des Outreach-Programms für klinische Studien • Mitwirkung bei der Einführung einer Plattform zur Erfassung der Studienaktivität sowie Stärkung des lokalen Netzwerks für klinische Studien in Zürich und Umgebung

Anforderungen: Diplomierte Pflegefachperson HF/FH zwingend mit Erfahrung in der Onkologie und/oder Hämatoonkologie. • Du hast idealerweise bereits Erfahrung in der Betreuung von Patient:innen in klinischen Studien gesammelt. • Du arbeitest strukturiert, präzise, selbstständig und zuverlässig und behältst auch bei mehreren parallel laufenden Studien den Überblick. • Du verfügst über ausgeprägtes Organisationsvermögen, eine rasche Auffassungsgabe und kommunizierst klar und wertschätzend. • Du verfügst über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse und bist sicher im Umgang mit MS Office, insbesondere Excel und PowerPoint. • Erfahrung mit eCRFs, beispielsweise secuTrial® oder REDCap®, sowie mit IVRS-Systemen von Vorteil

Wir bieten: Eine abwechslungsreiche Aufgabe an der Schnittstelle von hochspezialisierter Patientenversorgung, Forschung und Programmkoordination. • Ein universitäres, international vernetztes Umfeld mit kurzen Wegen zu klinischen und wissenschaftlichen Expert:innen. • Die Möglichkeit, Strukturen und Prozesse aktiv mitzugestalten und das klinische Studienprogramm des CCCZ weiterzuentwickeln. • Eine enge Zusammenarbeit im Jobsharing sowie mit einem engagierten, wachsenden Team. • Geregelte Tagesarbeitszeiten, kein Schichtbetrieb.

Stellenantritt: per 1.11.2026 oder nach Vereinbarung

Pensum: Teilzeit